第1533章 所谓研发外包（1 / 2）

十分钟后，通话结束。

梅崇峰面色如常得回到几个年轻人的谈话中，看不出有任何不对的地方。

可是，一直竖起耳朵偷听的梅若华和刘丹却不这么认为。

“爸，事情是不是很严重？”梅若华有些急躁。

跟着父亲出发到上海，还没有见到原料方的谈判代表，就似乎陷入了另外一个漩涡，这如何让她不急？

往日里总觉得没有任何事情能够难住父亲。

现在……她看到了父亲眼中深深的疲惫。

“不要着急，天塌不下来。”梅崇峰呵呵一笑，招呼秘书上茶。

“爸，到底怎么回事，您给我说说吧？您是不急，可是我都火烧火燎了。”梅若华噘着嘴，少见的小女孩模样。

“这是一次黑天鹅事件。”梅崇峰看了女儿一眼，“你啊，一年到头在外面玩，也对行业里的事情不太关注。”

梅若华垂着头，老实巴交的样子。

“这次是对岸，要对我们的cro下手了。”梅崇峰轻轻点头。

cro？

王辉满头雾水。

“contract research organization！”刘丹直接飙英语，“意思就是合同研究组织。”

王辉还是不懂。

梅崇峰摆摆手：“丹丫头说得不算准确，准确说法，应该是医药研发外包，还是我来解释吧。”

秘书捧着功夫茶具，走了进来，安安稳稳得给众人斟茶倒水，然后退了出去。

茶香四溢。

梅崇峰，这位国内生物医药界的大佬，没有丝毫架子，开始给王辉扫盲。而刘丹和梅若华也洗耳恭听。

医药研发外包，有点儿像是芯片产业。

芯片有设计、制造、封装测试等三个大环节，中间又有小环节若干。

对于生物医药行业，也是同样道理。

新的化合物出现，新的药物也会跟着出现，但是一种新药从研制到上市，整个过程少则三五年，多则十几年。

漫长的研发过程，给制药企业带来了很多不确定的风险。

其中一条很明显，在专利壁垒的作用下，研发时间越长，后续所享受的专利期就越短。

而且，新化合物的研究失败可能性很高。

对于制药企业来说，这部分风险也是相当巨大的。

这就需要制药企业分散掉风险，提高效率。

于是，医药研发外包，应运而生。

这个玩法，发源于美国，盛行于欧洲，扩散于亚洲。外包机构之间也会形成一张大网，增强协同能力。

从临床前研究，到临床研究再到委托临床试验，每个步骤都有相应的组织内机构可以承接。