制霸手术室 第124节（1 / 2）

中分男脸色一下涨红，但是依旧不觉得自己有错“我又没说错，我对自己所看到的表示质疑有错？这个林熙冬不就是骨科有两篇论文，凭什么能做专家？而且你们自己也瞧见，就两个病人，其中一个还门诊超过90分钟，听说完全被患者带着走在聊天而已，这样的医生配做专家？”

“我这是替曹教授鸣不平，曹教授兢兢业业六十余年临床，她凭什么平起平坐？医院有失分寸难道不应该指正？”

到最后，他像是找到了立足点，直接拿心内的专家曹教授作为比较，像是真心实意提教授委屈。

“两篇？你自己去sci上搜搜林医生的论文，只不过很多精彩的论文林医生都投我们九州自己期刊而已。”骨科小眼睛鄙夷地不行，像是想到什么，自顾自拿起了手机，“不过，他导师是谁我去问问。”

“皇帝不急太监急？”一旁纪泽怀也开口了，感觉自己像是文化的传播者，“蒋医生，我这个俗语是不是很恰当？”

蒋晓初安静又快速地扒着饭，这是在越医急诊养成的习惯，她看都不想看中分男一眼“还可以，不过你确定还要和这种人争执下去么？林医生布置的任务忘记了？”

纪泽怀一下就想起，他看向魏广利他们“大伙儿帮帮忙？知道骨性关节炎的发病因素？还有膝盖疼痛的原因，林医生说下午给我们开卷考。”

“其实上午林医生问过，我回答这四个，可说我回答错误所以是哪里错了？我看教科书没问题，不过教科书版本是好几年前，我估计不太全。”

纪泽怀情绪来得快去得也快，很快就把中分男无视，眼睛盯着这里资历经验丰富的医生们，问起了刚刚林熙冬的问题。

魏广利和一旁几个骨科的医生听到都疑惑不已“这哪里错误？一般来说膝盖关节炎是只有这四个啊。”

“暴力运动？”

“不对，这个算涵盖在力的承受，运动局部力量不平衡。”

“病变呢？膝盖有浸犯病变的情况虽然少，但是也有可能出现关节炎。”

“好像有可能？”

“不是，你们傻啊，等下去骨科系统查一下不就好了！”

“对对对。我也记得因素就这几个，幸好你问出来了，等下去查漏补缺下。”

纪泽怀单手拿着，另一只手扒着饭，斜眼看手机的灵魂一滞“对哦，我得快点去图书馆，蒋医生，等等我。”

说着，他就带着餐盘快步跟上了蒋晓初的步伐。

中分男看到刚刚和自己争执的一群人，像把他当空气一般，这比骂他都来的让他生气，脸是由红转黑，最后只能冷哼而去。

骨科小眼睛看着中分男离开，倒是终于从朋友那探查了点东西出来“知道刚刚那人老师是谁么？”

“别墨迹。”魏广利也探过了头。

“这个进修医生的老师叫王景青，是晋州大学再生医学领域的教授，听说他那个心肌干细胞课题经费被砍了大半，都闹到卫健委那了。我说嘛，现在这社会，敢大庭广众这样下面子的，人间少有。也理解看不顺眼了，这小伙子嘴皮子说两句已经算很温柔了，你们去看州博，这个王景青教授的研究所官方号在州博上质疑九州自然科学基金会，虽然没说林医生，但是意有所指啊，我看不少干细胞领域的人在转发。”骨科小眼睛表情有几分凝重，补充道，“再生领域干细胞项目今年的课题百来个，金额最高的三个，一个州中大两百万，一个明州大两百万，可林医生那个项目总金额是五亿啊，这不就被人惦记了？我估计后面事情不会少。”

科研课题的经费本就只有一个蛋糕，林熙冬几乎撬走了一大半蛋糕，自然得罪了不少人。

“那怎么办？这他们也太无耻了吧，自己课题不行。”

“对啊，说句难听的，林医生的骨科系统都价值好几十亿呢，这五亿也就那样吧。”

“他们知道个屁，不是骨科领域的能懂什么啊？估计到现在他们还只以为骨科系统就一个普通的电脑系统，以为这个免费推广全九州不值钱。”

“不是，他们这样操控舆论特到时候林医生会不会被污蔑啊。”

几个人都担心了起来。

“好了，好了，这个就不用讨论，医学科学部的经费决算委员们又不是吃干饭的，这些研究所最后也只能在网上撒野。”这个话题他们也使不上力，魏广利很快就安慰下来，他更好奇另一个事情，如果林医生下午没人挂号么的话“你们慢慢吃，我有点事情。”

说着，也快步离开了。

第136章

“这病情比较罕见，主要原因是关于基因表达有些孩子在出生就会出现症状，比如胎粪性肠梗阻薯条目前临床症状并不明显”

林熙冬看着检查表里远超正常水平的氯离子，尽量斟酌用词。

但是病就是病，就算再多包装，还是一样。

门诊室里变得压抑不少。

只是对比韩启信的泣不成声，吕娜反而已经平静许多，她闭了一会眼眸后，再睁眼时是那么坚定“林医生，薯条这个病既然没办法治愈，那他还能还能活多久，或者，我还能为他做点什么？”

“其实不用那么悲观，虽说属于基因问题，但是这个病我们定期的检查治疗，一般来说中位生存期是有30年，而且薯条发现比较及时，后期如果配合治疗，虽然生活质量会低一些，可也能尽力活得久一些。”林熙冬宽慰道。

在临床沟通上，林熙冬被传授最多经验的地方，是用含糊的词语。

每次她用80这种方式就会被袁元她们嫌弃，所以已经被灌输了很多非数字化的词汇，什么基本上，大多数，通常，一般来说等等一些可能性词汇她已经信手捏来。

囊性纤维化这个病死亡的主要原因为肺部因气道堵塞或感染所致的呼吸衰竭和心力衰竭。

除此之外因为这些突变因子影响外分泌腺，因为基因的表达，导致外分泌液黏稠而阻塞外分泌腺的管腔，也会出现反复的支气管炎、生殖功能受损甚至胰岛素依赖型糖尿病等并发症，不过具体病症还是根据个人体质。

所以在这期间，最好的治疗措施就是定期疏通浓稠的分泌物，防止气道、消化道因为堵塞、细菌滋生产生的炎症或损伤。

就是这些并发症，外科手术是不可能清理器官每个通道，除非是后续肺部病情恶化无法保守治疗，肺移植才会成为主要的治疗手段。

真想治愈这个疾病，随着基因技能的深入学习，林熙冬能想到的是不同的蛋白或分子治疗，比如说利用g551d—cftr蛋白维持cftr通道的开放时间，又比如说利用某种酶纤毛黏液的清除，从而达到管道疏通的方式。

“需要吸入一些抗生素和化痰剂，后续需要做呼吸道的清理练习日常食物中应保证足够的热卡和蛋白，也要多补充一些维生素。”林熙冬边思考后续的治疗可能方向，也在电脑里输入完医嘱，像是想到了什么，她最后还补充了一句，“以后等薯条再大点想吃薯条冰淇淋，可以不用拦着。”

“但是这些方法治疗和缓解的都是症状，最好之后每三个月复查病情，尤其注意气道消化道和发育问题。”

“不过我可能到时候不在秦合，不如添加我州信，后续也可以找一个新的儿科医生，因为这个属于基因方向的病，想稳妥起见可以做一次基因检查。”林熙冬想着这个不是短时间能解决的病情，也给出了后续建议，“在国外也已经有相关病的基金会，也有不少专家研究团队已经在做这类病的研究，我会把整理好得资料给到你。虽然目前还没有特效药，可希望还是有的。”

根据系统的信息搜索，这类患者在美国目前登记已经超过三万名，虽然属于孤儿病，可已经有一些知名的教授在做研究，林熙冬记得未来还是有一些抑制或协助表达的药物研究出来，甚至理想点想，等她找到基因剪辑表达的新方法，她也可以作为其中一个基因蛋白分线研究。